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As perguntas mais importantes sobre a vacina contra o coronavírus ainda a serem respondidas

As perguntas mais importantes sobre a vacina contra o coronavírus ainda a serem respondidas
Apesar da eficácia clínica excecional, é muito cedo para declarar vitória sobre COVID-19. Este foi um ano que os portugueses não esquecerão tão cedo. A pandemia da doença coronavírus 2019 (COVID-19) alterou completamente nossas normas sociais e transformou o local de trabalho.Essa montanha de adversidades também levou a um feito monumental dentro da comunidade científica. Frequentemente, leva muitos anos para ir desde a descoberta de um potencial terapêutico até sua colocação no mercado. Podemos testemunhar mais do que um punhado de desenvolvedores de drogas fazendo isso em menos de um ano.

A eficácia inicial da vacina contra o coronavírus tem sido fora de série

Para cada uma das últimas três segundas-feiras, recebemos notícias excepcionalmente boas no front da vacina COVID-19. Tudo começou com a Pfizer ( NYSE: PFE ) e BioNTech ( NASDAQ: BNTX ) anunciando uma análise provisória de sua vacina candidata BNT162b2 em 9 de novembro. Com grande parte da comunidade científica esperando uma eficácia da vacina (VE) semelhante ao que vemos sazonal influenza (em torno de 50% a 60%, em média), Pfizer e BioNTech atordoado com um VE ” maior que 90% “. A dupla posteriormente atualizou seus dados para refletir um VE de 95%.

Uma semana depois, a primeira empresa a passar para os ensaios clínicos em humanos, a Moderna ( NASDAQ: MRNA ) , anunciou seus dados de análise provisória para mRNA-1273. O estudo COVE de fase 3 da Moderna, que envolve mais de 30.000 participantes nos Estados Unidos, demonstrou um VE de 94,5% e não viu eventos adversos graves no grupo que recebeu mRNA-1273.

Finalmente, na segunda-feira, 23 de novembro, a AstraZeneca ( NASDAQ: AZN ) e a parceira Oxford University relataram um VE de 90% para o candidato experimental AZD1222 no braço clínico, onde os pacientes receberam meia dose inicial, seguida de uma dose completa de pelo menos um mês depois. Nenhum evento de segurança sério ocorreu durante os estudos em estágio final.

Em outras palavras, o lançamento dessas vacinas pode ser iminente, eventualmente travando a pandemia e talvez eventualmente erradicando a COVID-19 – ou pelo menos os efeitos colaterais mais sérios da doença.

Qual é a duração da imunidade?

Além do fato de que os dados apresentados até agora estão incompletos, talvez a maior questão na frente científica seja: que tipo de duração da imunidade os pacientes podem esperar ?

Levará meses, ou potencialmente mais de um ano, antes de realmente sabermos por quanto tempo qualquer uma dessas vacinas pode proteger os pacientes. A vacina pode ser necessária uma vez por ano, ou talvez exigir vários reforços a cada ano até que uma solução mais duradoura possa ser desenvolvida.

Também não está claro como a mutabilidade do vírus SARS-CoV-2, que é responsável por causar COVID-19, pode afetar o VE de longo prazo desses candidatos. Sabemos que o vírus pode sofrer mutação, mas simplesmente não temos dados suficientes para entender realmente como essas mutações afetarão o VE.

Como a nação vai superar os desafios de distribuição?

Outra grande preocupação é como qualquer vacina aprovada será distribuída.

Existem preocupações logísticas sobre o candidato Pfizer / BioNTech, que precisa ser armazenado abaixo de 100 graus Fahrenheit. Farmácias e consultórios médicos não têm acesso a freezers que podem atingir essa temperatura, o que torna a ampla distribuição um desafio. Felizmente, as outras vacinas candidatas não têm as mesmas restrições de armazenamento.

Além disso, não está claro qual será o plano com relação a uma distribuição equitativa de vacinas em todo o país (e no mundo). A doença atingiu idosos, profissionais de saúde da linha de frente e certas etnias com mais força do que outras. Com as administrações Trump e Biden lutando para trabalhar juntas, um caminho para uma vacinação justa e acessível está longe de estar garantido.

Sobre o autor

Henrique Garcia

Analista de Mercados

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